抗體基因重排;
抗體的L鏈是由C、V、J三個基因簇編碼的,H鏈由C、V、D、J四個基因簇編碼的。V是編碼可變區,有300個種類;D編碼高變區,有15~20個種類;J編碼連接V、C的結合區,有4~5個種類;C編碼恒定區,僅有一種。這些外顯子通過多種多樣的重排,所合成出的肽鏈,還要再進一步進行L和H鏈組合,這樣*后生成的抗體種類就非常多了。抗體基因重排是發生在淋巴細胞分化的時候。
抗體的多樣性受;
B細胞系統的遺傳基因控制。肽鏈是由兩個不同基因分別編碼可變區或恒定區,恒定區的基因(C基因)是有限的,它雖然可以決定Ig分子的類別和亞類,為造成Ig分子多樣性的原因之一,但是,造成免疫球蛋白分子多樣性的主要原因卻在于可變區的異質性,可變區是由V基因編碼的,而V基因的數目仍不清楚。
對抗體多樣性的遺傳控制曾提出3種學說:①種系學說(又稱胚系學說):抗體形成細胞具有編碼Ig分子的全部基因(即有限數量的C基因和未知數量的V基因,它是通過長期進化形成并通過生殖細胞從親代傳給子代。又稱胚系學說;②體細胞突變學說:在生殖細胞內只繼承了數量有限的V基因,Ig分子多樣性的形成,是由于體細胞在發育過程中發生突變或基因重組,從而產生許多不同的 V基因。體細胞突變可能對Ig分子的多樣性發生重要作用;③V區基因相互作用學說:Ig分子可變區是由V基因片段、J基因片段和D基因片段組成,V、D、J基因相互連接對Ig分子多樣性的產生,是極為重要的。Ig的多樣性不可能簡單地歸因于上述的某一學說,它可能與上述多種機制有關,也可能還與基因片段連接點上的連接多樣性以及VL和VH鏈的不同配對有關。
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