小鼠牛小腸堿性磷酸酶試劑盒
小鼠牛小腸堿性磷酸酶試劑盒，上海拜力生物進(jìn)口分裝產(chǎn)品。提供小鼠牛小腸堿性磷酸酶試劑盒的報(bào)價(jià)咨詢服務(wù)，歡迎來(lái)電咨詢選購(gòu)。
產(chǎn)品名稱(chēng)：小鼠牛小腸堿性磷酸酶試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
產(chǎn)品屬類(lèi)：進(jìn)口分裝
產(chǎn)品類(lèi)別：小鼠試劑盒，小鼠ELISA試劑盒
產(chǎn)品產(chǎn)地：美國(guó)
產(chǎn)品物流：快遞運(yùn)輸
產(chǎn)品儲(chǔ)存：防撞，輕放
ELISA試劑盒選購(gòu)注意事項(xiàng)：
1、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
2、底物請(qǐng)避光保存。
3、嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
4、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
5、本試劑不同批號(hào)組分不得混用。
6、如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。
操作步驟：
1．取出酶標(biāo)板，設(shè)空白孔，依照次序?qū)?yīng)分別加入100μl的標(biāo)準(zhǔn)品于空白微孔中(空白孔視為0號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品，用醫(yī)用蒸餾水替代)
2、分別標(biāo)記樣品編號(hào)，加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中(不同的樣本采用不同的吸頭)。
3、將酶標(biāo)板置于37℃溫育30分鐘；
4、將酶標(biāo)板板取出，將其中的液體甩去，每個(gè)孔中全部加滿應(yīng)用洗滌液后，立即甩去液體
5、每個(gè)孔中加滿應(yīng)用洗滌液后，輕微振搖酶標(biāo)板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。
6、重復(fù)第5個(gè)步驟5次，在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。
7、在標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣品孔中加入100μl的酶標(biāo)偶合溶液。
8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘。
9、將酶標(biāo)板取出，將其中的液體甩去，每個(gè)孔中全部加滿應(yīng)用洗滌液后，立即甩去液體。
10、每個(gè)孔中再次加滿洗滌應(yīng)用液后，室溫輕微振搖酶標(biāo)板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。
11、重復(fù)第5個(gè)步驟5次，在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。
12、在每個(gè)孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。輕輕振蕩混勻。(A液、B液采用不同的吸頭加樣)
13、將酶標(biāo)板置于37℃避光溫育反應(yīng)15分鐘。
14、每個(gè)微孔中加入50μl的終止液，輕輕振蕩混勻。
15、在酶標(biāo)儀上，450nm處測(cè)定OD; 顯色后，15分鐘內(nèi)進(jìn)行測(cè)定。
16、根據(jù)制備的標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算樣本含量
制備方法包括以下步驟：
1)抗原表位的計(jì)算機(jī)篩選；
2)抗原的制備；
3)血清的采集；
4)間接ELISA方法的建立；
5)間接ELISA方法的敏感性和特異性驗(yàn)證；
6)試劑盒的穩(wěn)定性驗(yàn)證；
7)對(duì)屠宰場(chǎng)進(jìn)行**檢測(cè)。該方法簡(jiǎn)單、快速、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性合格、重復(fù)性好。應(yīng)用本發(fā)明制得的試劑盒能有效檢出感染豬的戊型肝炎病毒，適用于大批量發(fā)病樣本的檢測(cè)，可用于豬戊肝的快速診斷，并預(yù)防、控制豬戊肝病毒的流行和阻斷戊肝病毒由豬向人傳播。
